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研究：FDA允许个人用拭子取样 效果和医护人员取样一样
添加时间：2020-3-26
据外媒报道，本周早些时候，美国食品和药物管理局(FDA)宣布将更新其指南，更新后的指南将允许个人在新冠病毒检测取样过程中自己用拭子取样。这样做的好处是减少被检者的痛苦。当地时间周三，UnitedHealth Group公布了一项经过同行评审的大规模研究的结果，该研究为改用侵入性更小的样本采集方法提供了科学依据。
自己用拭子取样的检测方法并不会改变FDA批准的检测方法--这一扩展的指导原则只适用于采集方法，这意味着许多初创公司希望推向市场的在家用拭子取样的PCR检测方法仍要处于搁置状态。即使人们仍然需前往诊所或开车去检测，但新政策将为他们提供更加舒适的检测，同时还能加大临床医生、一线医护人员的健康和安全。
这项新的研究表明，这种取样方法不仅可以减少新冠病毒携带者将病毒传染给医护人员的几率，而且还能实现跟临床医生从患者鼻腔深处采集样本的测试同样有效。据悉，这项研究由UnitedHeatlh、比尔和梅林达·盖茨基金会、Quest Diagnostics以及华盛顿大学合作进行，研究范围覆盖了在华盛顿州OptumCare诊断点接受检测的近500名患者。
自己用拭子取样的检测方法还有其他好处，诸如不需要专门训练的医疗专业人员在护理点展开检测工作。
自己用拭子取样的检测方法并不会改变FDA批准的检测方法--这一扩展的指导原则只适用于采集方法，这意味着许多初创公司希望推向市场的在家用拭子取样的PCR检测方法仍要处于搁置状态。即使人们仍然需前往诊所或开车去检测，但新政策将为他们提供更加舒适的检测，同时还能加大临床医生、一线医护人员的健康和安全。
这项新的研究表明，这种取样方法不仅可以减少新冠病毒携带者将病毒传染给医护人员的几率，而且还能实现跟临床医生从患者鼻腔深处采集样本的测试同样有效。据悉，这项研究由UnitedHeatlh、比尔和梅林达·盖茨基金会、Quest Diagnostics以及华盛顿大学合作进行，研究范围覆盖了在华盛顿州OptumCare诊断点接受检测的近500名患者。
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